El síndrome de Ehlers-Danlos es un grupo de trastornos hereditarios caracterizado por articulaciones extremadamente sueltas o laxas, piel muy elástica en la que se forman hematomas con gran facilidad y vasos sanguíneos que se dañan fácilmente.

Existen por lo menos 13 tipos de EDS, una variedad de cambios genéticos causa problemas con el colágeno, ese es el material que brinda estructura y fortaleza a, Piel, huesos, vasos sanguíneos, órganos internos.

El colágeno anormal lleva a síntomas asociados con el síndrome de Ehlers-Danlos, en algunas formas del síndrome se puede presentar la ruptura de órganos internos o válvulas cardíacas anormales.

Los síntomas del síndrome de Ehlers-Danlos varían según su tipo y pueden incluir, dolor de espalda, hiperlaxitud articular, piel que se estira, presenta equimosis y se daña fácilmente, cicatrización fácil y curación de heridas deficiente, pies planos, aumento de la movilidad articular, crujido en las articulaciones, artritis temprana, dislocación articular dolor articular, ruptura prematura de membranas durante el parto, piel muy suave y aterciopelada, problemas de visión, No existe cura específica para el EDS, así que los problemas y síntomas individuales se deben evaluar y atender de manera apropiada.