La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria poco frecuente que provoca la degradación progresiva de las células nerviosas del cerebro.
La enfermedad de Huntington tiene una amplia repercusión en las capacidades funcionales de una persona y generalmente, ocasiona trastornos del movimiento, el pensamiento y psiquiátricos.
Los síntomas de esta enfermedad de Huntington pueden presentarse en cualquier momento, pero a menudo aparecen por primera vez cuando las personas tienen entre 30 y 50 años, se presenta antes de los 20 años, se llama enfermedad de Huntington juvenil.
Si hay medicamentos disponibles para ayudar a controlar los síntomas de la enfermedad de Huntington, los tratamientos no pueden prevenir el deterioro físico, mental y de comportamiento asociado a la afección.
